Biologia a ciência da vida

 MEMBRANA PLASMÁTICA: A membrana plasmática é uma estrutura presente em todas as células e caracteriza-se por ser constituída por uma dupla camada lipídica onde estão embebidas algumas proteínas. => A membrana plasmática é uma estrutura encontrada em todas as células existentes. A membrana plasmática é uma estrutura celular que atua delimitando as células, separando o interior celular do ambiente e funcionando como uma barreira que seleciona o que entra e o que sai. Essa estrutura possui espessura de cerca de 7,5 a 10 nm e é composta por uma dupla camada de fosfolipídios, na qual encontramos proteínas inseridas. COMPOSIÇÃO DA MEMBRANA PLASMÁTICA: A membrana plasmática é formada, principalmente, por lipídios e proteínas. Os lipídios atuam garantindo a estrutura da membrana, enquanto as proteínas estão relacionadas com as principais funções desempenhadas por essa estrutura celular. Os lipídios mais abundantes nessa estrutura são os fosfolipídios, os quais formam uma bicamada. Os fosfo

 ORGANELAS CITOPLASMÁTICAS E SUAS FUNÇÕES: - É possível observar que algumas organelas ocorrem nas células vegetais que não nas animais e vice-versa. Isso acontece com os cloroplastos, presentes apenas nas células vegetais, e os centríolos, presentes nas células animais. Organelas da célula Animal. Organelas da célula Vegetal. => Uma característica importante das organelas é que são compostas por membranas internas (leia mais sobre elas no final) que lhe conferem formas e funções específicas. MITOCÔNDRIAS  São organelas compostas por membrana dupla, sendo uma externa e uma interna que apresenta muitas dobras, as chamadas cristas mitocondriais. As mitocôndrias são organelas especiais, com capacidade de se reproduzir, uma vez que contem moléculas de DNA circular, tal como as bactérias. Sua função é realizar a respiração celular, que produz a maior parte da energia utilizada nas funções vitais. A primeira etapa acontece no citosol da célula e as duas últimas nas suas membranas internas

 A probabilidade está presente em diversas situações que envolvem resultados possíveis (espaço amostral) e resultados favoráveis (eventos). Os jogos de azar, como o dado, as cartas e as loterias, necessitam dos cálculos probabilísticos na determinação das chances de um jogador ganhar ou perder. A Genética é outra área que utiliza as teorias da probabilidade, pois os acontecimentos nesse ramo da Biologia envolvem eventos aleatórios, como o encontro dos gametas masculinos e femininos com determinados genes na fecundação. Vamos supor que um indivíduo heterozigoto para determinada característica (Aa) forma dois tipos de espermatozoides, A e a. Caso uma mulher também seja heterozigota, formará óvulos A e a.  A fecundação ocorrerá ao acaso, pois não sabemos qual espermatozoide, A ou a será responsável pela concepção ou qual célula feminina será fecundada A ou a. OBSERVE O ESQUEMA: VEJA ABAIXO O QUADRO DE POSSIBILIDADES: EXEMPLO: Um homem e uma mulher possuem pigmentação normal. O homem é fil

DOMINÂNCIA INCOMPLETA:  A dominância incompleta, também conhecida como ausência de dominância ou herança intermediária, é o termo utilizado pelos geneticistas para descrever situações em que o fenótipo de indivíduos heterozigotos é o resultado da mistura entre fenótipos homozigotos. Isso significa que, diferente do que previa Gregor Mendel, alguns alelos não possuem uma relação de dominância ou recessividade, permitindo a produção de um fenótipo intermediário entre os dois homozigotos. A dominância incompleta acontece quando o fenótipo expresso pelo heterozigoto fica mais ou menos entre os fenótipos dos pais homozigotos, não necessariamente sendo um intermediário dos pais heterozigotos, pode expressar  um tom a mais claro do vermelho por exemplo, ou um mais rosado próximo ao branco. Quando um traço fenótipo expressa a dominância incompleta, o cruzamento entre dois heterozigotos pode ter a razão 1:2:1 na geração F2. Se deve levar em consideração que quando uma característica apresenta a

  TIPOS DE RADIAÇÃO: A radiação inclui • Ondas eletromagnéticas de alta energia (raios-X, raios gama) • Partículas (partículas alfa, beta, nêutrons) - As partículas alfa são emitidas pelo núcleo do hélio por vários radionucleotídeo com altos números atômicos (p. ex., plutônio, radio, urânio) que não podem penetrar na pele além de uma profundidade rasa (< 0,1 mm). - As partículas beta são elétrons de alta energia emitidas pelo núcleo de átomos instáveis (p. ex., césio-137, iodeto-131). Tais partículas podem penetrar mais profundamente na pele (1 a 2 cm) e causar dano epitelial e subepitelial. - Os nêutrons são partículas eletricamente neutras projetadas pelo núcleo de alguns radionucleotídeo (p. ex., califórnio-252) e produzidas em reações nucleares (p. ex., em reatores nucleares); sua profundidade de penetração no tecido varia de poucos milímetros a dezenas de centímetros, dependendo da sua energia. Colidem com os núcleos dos átomos estáveis, resultando em emissão de prótons energét

 BASES NITROGENADAS: - Bases Nitrogenadas são compostos que fazem parte da composição do DNA e do RNA, os quais são os ácidos nucleicos encontrados nas células vivas dos órgãos. Elas são cinco e podem ser classificadas em dois tipos: • Bases púricas ou purinas - adenina e guanina • Bases pirimídicas ou pirimidinas - citosina, timina e uracila. BASES NITROGENADAS DO DNA: - O DNA é um conjunto de nucleotídeos. Cada nucleotídeo apresenta um grupo fosfato, um açúcar de cinco carbonos (pentose) e é composto pelas seguintes bases: • Adenina (A) e guanina (G), que são bases púricas. • Citosina (C) e timina (T), que são bases pirimídicas. James Watson e Francis Crick apresentaram um modelo conhecido como dupla hélice para a estrutura do DNA, em 1953, com base nos estudos cromatográficos das bases nitrogenadas realizados por Erwin Chargaff e nas imagens da estrutura do DNA por difração de raios X obtidas por Rosalind Franklin. Segundo eles, uma base púrica se juntava a uma base pirimídica e as

ENTENDA AS DUAS LEIS DE MENDEL: - As leis de Mendel foram formuladas por Gregor Mendel, que durante anos de sua vida dedicou-se a entender como as características dos indivíduos são passadas de geração em geração. Devido às suas contribuições para os estudos da hereditariedade, Mendel é considerado o "pai da genética". Os princípios elaborados por Mendel também são chamados de genética mendeliana e são a base da genética clássica. 1° LEI DE MENDEL: -   A Primeira Lei de Mendel, também chamada de Lei da Segregação dos Fatores, enuncia que toda a característica de um indivíduo é formada por dois fatores, sendo um proveniente da mãe, outro proveniente do pai. Veja a definição dessa lei: Todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que se segregam, separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para seus descendentes. Para chegar a tal conclusão, Mendel definiu uma característica para ser observada, no caso